近期，奥密克戎新的变异分支XBB毒株引发关注。XBB毒株的特点是什么𓀅？真的更易攻击消化系统吗🧑‍🦱？有必要囤积止泻药吗？是否会引发新一轮流行？看专家解读↓

XBB毒株是否会主要攻击人的肠道✌🏿？要囤药吗？

     中国疾控中心病毒病所所长许文波介绍👨🏻‍🦰，不管是奥密克戎🏊🏽‍♀️，还是德尔塔或阿尔法、贝塔等早期毒株🦸🏿‍♂️，都会有人感染后出现肠道症状🙋🏻‍♀️。原因在于新冠病毒的受体是血管紧张素转换酶2（ACE2），作为新冠病毒结合细胞的主要受体📝，它除了在肺部表达外，在肠道和呼吸道黏膜都有感染👨🏽‍🦰。但由于个体差异👐🏿，是否会出现腹泻、恶心、呕吐等症状🚴🏼👋🏽，患者临床反应不同。对于最近受到关注的XBB.1.5，没有证据提示它比其他毒株更易导致胃肠道症状的增加。大家没必要大量囤药，可适当储存一些必要的药品。

XBB毒株是否会引发第二轮感染？

专家：难以形成大规模流行

      许文波表示，截至目前，XBB流行过程中产生的系列子代分支已经有20个。XBB系列子代亚分支在部分国家，特别是美国报道占比显著增加。从2022年8月份开始👩🏼‍🦰，我国就有XBB输入病例，本土关联病例16例，12月份的本土监测结果提示XBB在国内没有出现传播优势，只是检出1例，比10到11月份明显降低。分析其中原因主要有两个方面：我国人群对BA.5.2、BF.7和XBB等系列奥密克戎变异株普遍易感🦺；我国本轮疫情早期，特别是在广州和重庆BA.5.2占绝对优势，北京和内蒙古是BF.7占绝对优势。BA.5.2和BF.7在多个省份已有一定规模的本土病例💕，这两个毒株迅速在全国范围占据绝对的优势亚型👨🏼‍🏫。个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期3个月内会维持相对较高水平，预期对其他奥密克戎变异株分支有较好的交叉保护作用，其中也包括XBB毒株。现阶段看，我国短期内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性低。专家：难以形成大规模流👵🏽。

      我国本轮疫情早期，特别是在广州和重庆BA.5.2占绝对优势🧑🏽‍🦰，北京和内蒙古是BF.7占绝对优势🛁。BA.5.2和BF.7在多个省份已有一定规模的本土病例🍼🍾，这两个毒株迅速在全国范围占据绝对的优势亚型😹。个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中和抗体👨‍👩‍👧👍🏿，在短期3个月内会维持相对较高水平，预期对其他奥密克戎变异株分支有较好的交叉保护作用，其中也包括XBB毒株🐰。现阶段看，我国短期内🤽🏻‍♀️，由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性低。